FDA是美国食品和药品管理局(U.S.FoodandDrugAdministration)的英文缩写,它是一家政府机构,负责美国食品、药品、化妆品、烟草等领域的监管,它代表着一种专业与权威的形象,在全球范围内具有很高的声望。

FDA的认证并不是所谓的传统含义上的认证,而是一种注册与登记,所以正规来说没有FDA认证的说法,通常都是以下三种称谓。
1.FDA批准:主要针对于药品,批准某一药品正式上市。
2.FDA注册:食品、药品、医疗器械等产品都需要进行FDA的注册。
3.FDA检测:依据FDA的公布法规来做检测,看产品是否与FDA法规的要求相符,检测是由第三方所做的。FDA主要负责制定法规和市场的监管。
FDA认证资料准备
1.产品的名称:提供产品的全称
2.产品型号:详列所有需要进行实验的产品型号
3.零件表:详列组成产品的零部件及型号(分类号)、额定值、制造厂家的名称,对于绝缘材料,请提供原材料名称。
4.电性能:对于电子电器类产品,提供电原理图(线路图)、电性能表
5.结构图:对于大多数产品,需提供产品的结构图或爆炸图、配料表等
6.产品的照片、使用说明、安全等项或安装说明等,如样品不允许拆坏需提供激光头图片。
FDA认证流程:
1.提交申请表,样品及相关资料;
2.测试,出具报告;
3.递交至FDA审核;
4.审核通过发号,发证。
FDA认证费用
FDA产品不一样费用也不一样,具体还是要看是什么产品。依据您公司产品而定,一类、二类、三类都不一样,不同的产品费用和周期都是不一样的。
相关文章推荐:SAA认证介绍:SAA认证费用是多少
评论列表()